武田創(chuàng)新藥物布格替尼片在我國上市，非小細胞肺癌治療開拓新格局
2022年8月，武田藥業(yè)中國公司宣布，其肺癌領(lǐng)域的創(chuàng)新藥物安伯瑞(布格替尼片)正式上市。布格替尼是一種新型的選擇性ALK酪氨酸激酶抑制劑于2022年3月獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）單藥適用于間變性淋巴瘤激酶（ALK）局部晚期陽性或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌（NSCLC）其上市將進一步滿足中國的需求ALK陽性晚期非小細胞肺癌患者目前迫切需要解決，幫助探索相關(guān)領(lǐng)域治療的新格局。同日，武田中國宣布將支持中國醫(yī)學教育協(xié)會和中國臨床腫瘤學會（CSCO）非小細胞肺癌專業(yè)委員會兩個權(quán)威機構(gòu)啟動了罕見肺癌靶點精確診療項目，共同提高了我國肺癌精確診療水平。
會議在上海、北京、浙江、濟南、河南、福建、四川等七個地方同時舉行，邀請全國近百家醫(yī)院科室的1000多名專家通過線下線上聯(lián)動參加盛會。中國工程院院士、山東腫瘤醫(yī)院于金明院士、同濟大學附屬上海肺科醫(yī)院周彩存教授、上海胸科醫(yī)院韓寶輝教授、天津腫瘤醫(yī)院王長麗教授、浙江大學醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院周建英教授、中國科學院大學附屬腫瘤醫(yī)院范云教授、山東腫瘤醫(yī)院王哲海教授、山東大學齊魯醫(yī)院王秀問教授、四川大學華西醫(yī)院肺癌研究所周清華教授、鄭州大學附屬腫瘤醫(yī)院馬志勇教授、鄭州大學第一附屬醫(yī)院張國軍教授、福建省立醫(yī)院崔同建教授、福建省腫瘤醫(yī)院李建成教授聯(lián)合主持會議，與全國各地肺癌診療領(lǐng)域的權(quán)威專家合作ALK深入交流討論了陽性晚期非小細胞肺癌的準確性和標準化診療問題。
肺癌是中國最大的癌癥，其發(fā)病率和死亡率在所有惡性腫瘤中排名第一。其中，ALK陽性非小細胞肺癌（ALK+ NSCLC）是一種罕見而危險的亞型，我國每年新發(fā)病例近3.5萬例。目前，急需滿足這類患者的臨床需求：腦轉(zhuǎn)移率高，生活質(zhì)量嚴重下降。數(shù)據(jù)顯示，約55%的ALK晚期陽性非小細胞肺癌患者會出現(xiàn)腦轉(zhuǎn)移，嚴重影響患者的日常生活，甚至威脅生命。
中國工程院院士、山東省腫瘤醫(yī)院院長余金明說：ALK陽性突變被稱為非小細胞肺癌的‘鉆石突變’，患者通過靶向藥物可取得較好的療效，但目前針對ALK綜合類型和耐藥性突變的治療仍存在需求差距，患者迫切需要更多創(chuàng)新有效的治療藥物來延長生存時間，提高生活質(zhì)量。相信布格替尼的上市將進一步豐富中國ALK晚期陽性非小細胞肺癌的治療選擇，促進我國肺癌的精確治療和全過程管理，提高人民健康水平?！?/p>
包括ALK近年來，越來越多罕見的靶點和相應的靶向治療藥物，使晚期非小細胞肺癌患者獲得了更多的治療選擇，并對非小細胞肺癌的診斷和治療策略提出了更準確和個性化的要求。為進一步促進肺癌精確診斷和治療的發(fā)展，肺癌罕見靶點精確診斷和治療項目今天同時啟動，項目旨在全國合作醫(yī)院建立肺癌罕見靶點精確診斷和治療中心，建立以醫(yī)院為核心的區(qū)域肺癌罕見靶點診斷和治療聯(lián)盟，沉淀和促進肺癌罕見靶點診斷和治療經(jīng)驗，共同促進我國肺癌診斷和治療水平的提高。
同濟大學附屬上海肺科醫(yī)院腫瘤科主任周彩存教授說：中國肺癌患者基礎(chǔ)龐大，因此罕見基因突變肺癌患者的臨床需求不容忽視。肺癌罕見靶點精確診療項目將幫助更多臨床醫(yī)生使用和使用前沿標準化診療武器，預計將使更多罕見突變肺癌患者得到相應的標準化治療，從而全面提高中國肺癌的診療水平和療效。
全新ALK酪氨酸激酶抑制劑，布格替尼獨特的二甲基氧化磷（DMPO）能夠保證對ALK布格替尼具有高溶解度和高滲透性的特點，平衡的水溶性和脂溶性為通過血腦屏障和保持腦藥物濃度創(chuàng)造了有利條件；同時EML4-ALK常見變體具有突出的抑制作用，。布格替尼臨床三期研究ALTA-1L研究還證實了延長患者生存、控制腦轉(zhuǎn)移、提高生活質(zhì)量的療效。
韓寶惠教授說：全球胸科醫(yī)院III期臨床試驗ALTA-1L研究證實，布格替尼可以使患者在獨立評審委員會評估的中位沒有進展（PFS）達2年，研究者評估的中位PFS超過30個月，充分證明了其整體療效，因此被證明NCCN指南作為ALK 陽性晚期NSCLC推薦一線治療。期待布格替尼上市后為中國服務ALK陽性肺癌患者帶來更多實際的臨床效益?！?/p>
顱內(nèi)療效，ALTA-1L結(jié)果表明，它對基線腦轉(zhuǎn)移患者有突破性療效：顱內(nèi)病變緩解率（iORR）78%的中位緩解持續(xù)時間（DoR）達27.9個月超過對照組3倍以上(對照組分別為26%和9%).2個月）；BIRC評估中位PFS24個月，對照組5.6個月（HR=0.25，P＜0.0001），這意味著布格替尼降低了75%的基線腦轉(zhuǎn)移患者的進展或死亡風險；基線腦轉(zhuǎn)移患者一線治療3年OS率為74%，4年OS率高達71% 。
腦轉(zhuǎn)移是ALK陽性晚期肺癌患者死亡和殘疾的主要原因之一，導致生活質(zhì)量顯著下降，是臨床診斷和治療的重點和難點；以往治療藥物對腦轉(zhuǎn)移的控制效果有限。布格替尼的上市克服了這一臨床問題，可以帶來深度持久的顱內(nèi)病變緩解，幫助近3/4的腦轉(zhuǎn)移患者實現(xiàn)4年以上的長期生存，有望幫助ALK陽性晚期非小細胞肺癌真正實現(xiàn)長期可控管理10。
武田中國總裁單國紅說：肺癌是中國最大的癌癥，是嚴重威脅中國居民健康的重大公共衛(wèi)生問題之一。武田秉承以病人為先的承諾，致力于加快肺癌創(chuàng)新治療方案的引進，幫助解決中國患者當前緊迫的臨床需求。同時，我們將繼續(xù)與社會各界合作，共同提高肺癌診療水平，倡導標準化治療理念，完善患者全過程管理，為實現(xiàn)健康中國提高癌癥整體5年生存率的目標做出貢獻。“
